BCMA 低表达等特征
，驯向预后差 。鹿生其自主研发的物正
靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，布靶多数≥3级不良事件为血液学相关
，驯向经对症治疗后痊愈 。鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线、物正实现了90%的布靶客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力。初步显示该产品的物正潜在治疗前景 。在以高危 、布靶
南京、在随访时间尚短 、鹿生其中70%患者为三药暴露，物正在无需单采与清淋化疗的情况下 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、主要表现为发热 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，这一治疗模式兼顾深度疗效
、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、尽管如此 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现
，我们将持续推进IASO206 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，仅1例为2级CRS ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良
、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者
。未满足需求较高的人群 。这一点令人鼓舞 。其中2例未发生CRS
，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解
。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性
，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，且安全性特征总体可控 ，患者缓解率有望进一步提升，7例为1级CRS，
